今年4月，國家衛生部臨床檢驗中心發起了腫瘤游離DNA基因突變室間質評活動，本次質評由衛生部臨床檢驗中心和澳大利亞皇家病理質控中心聯合開展，參評單位包括中國和澳大利亞開展腫瘤游離DNA基因突變檢測的共計128家實驗室。我國共計116家實驗室參加了本次室間質評，結果滿分率為66.3%（部分實驗室回報2種或2種以上方法的結果）。

　　大連雙迪晶泰醫學檢驗所有限公司再次實力問鼎，分別取得NGS平臺、數字PCR平臺的雙滿分成績。

 

 

　　腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測對腫瘤靶向治療、早期治療應答評估和耐藥監測的實時評估等都有很高的臨床應用價值，由于組織樣本的局限性，臨床上逐漸開始使用患者血漿中的游離DNA進行腫瘤基因突變的檢測。但ctDNA在血液中含量非常低，而在腫瘤的早中期或復發早期等階段，含量甚至只有0.1%或更低，這無疑對檢測技術和質量提出了巨大的挑戰。

本次室間質評項目要求最低檢測下限為0.1%，并且要求匯報等位基因百分比Z值介于2.0和-2.0之間，是一次非常嚴格和超高技術要求的室間質評項目！本次室間質評結果進一步證明晶泰高質量的檢測技術及精準的生物信息分析水平，亦是對晶泰一直以來基因檢測標準化、實驗流程規范化和質量控制嚴格化的充分認可。

 

實驗室定性檢測PT成績情況

 

　　自成立以來，雙迪晶泰在腫瘤精準治療等相關臨床檢測領域表現出極強的技術優勢，多次滿分通過國內及國際室間質評項目。未來晶泰將繼續秉承“對話基因密碼，造福人類健康”的理念，一如既往的嚴格把控檢測各個環節，以高標準，嚴要求規范每一份檢測結果，并不斷優化完善腫瘤基因檢測產品，為臨床診斷和治療提供更科學準確的保障。

 

雙迪晶泰醫學簡介

 

　　大連雙迪晶泰醫學檢驗所是經遼寧省衛計委批準的獨立第三方檢驗機構。晶泰醫學以基因技術為核心，以基因檢驗和高通量測序為主導，集研發、生產、科研服務和醫學檢測于一體，在腫瘤個體化診療、個體化安全用藥、遺傳病檢測、病原體檢測等方面開展特色醫療診斷服務。

　　雙迪晶泰現有運營面積3600平方米，建有1360平方米現代化的標準醫學檢測實驗室，擁有美國Illumina新一代高通量測序儀、Agena MassArray質譜儀、ABI實時定量PCR儀、Thermo Fisher數字PCR儀等完善的基因分型平臺。

　　雙迪晶泰現已與國內多個著名醫療機構及科研院所合作，擁有數十項自主知識產權的發明專利，在國外高水平專業期刊發表SCI論文百余篇。此外，晶泰還申報和主持了多個國家或地方的重大科研項目，并與國內各大醫療機構和科研機構開展合作。

　　雙迪晶泰承諾將以科學、公正的態度，為您提供準確、及時、有效的檢測結果。