8月17日,中國科學(xué)院上海藥物研究所果德安研究員蒞臨山東明仁福瑞達(dá)制藥股份有限公司，就公司目前在中藥新藥研發(fā)、工藝變更、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升、市場推廣等方面存在的問題進(jìn)行了分析指導(dǎo)。福瑞達(dá)集團(tuán)總經(jīng)理王廷波、明仁福瑞達(dá)董事長吳世德、總經(jīng)理徐傳彬等人員參加了座談。

　　果德安研究員致力于中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究30余年，創(chuàng)新發(fā)展了中藥“化學(xué)-代謝-生物”三位一體的系統(tǒng)分析方法，解決了制約中藥標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵基礎(chǔ)科學(xué)問題和技術(shù)方法。國內(nèi)外首次創(chuàng)建了中藥整體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，應(yīng)用于中國藥典、美國藥典和歐洲藥典中藥標(biāo)準(zhǔn)中，制定的丹參、三七等11個(gè)中藥30個(gè)標(biāo)準(zhǔn)被美國藥典和歐洲藥典收錄，是第一個(gè)制定美國藥典和歐洲藥典中藥標(biāo)準(zhǔn)的中國學(xué)者。

　　會(huì)上果德安研究員指出：雖然目前中藥研發(fā)處在改革調(diào)整期，但是整體政策趨于利好，建議明仁福瑞達(dá)工作重點(diǎn)為現(xiàn)有品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及經(jīng)典名方開發(fā)，關(guān)注每味藥的物質(zhì)基礎(chǔ)研究，建立自藥材產(chǎn)地到產(chǎn)品的全過程質(zhì)量追溯體系,同時(shí)建立薄層、指紋圖譜等多方面質(zhì)量評價(jià)指標(biāo)，綜合全面評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量，把產(chǎn)品做精，突出企業(yè)產(chǎn)品與市場同類競爭產(chǎn)品的優(yōu)勢，提升市場認(rèn)可度，形成品牌效應(yīng)，加大產(chǎn)品市場推廣。

　　最終明仁福瑞達(dá)與果德安研究員在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升方面達(dá)成共識，公司將依據(jù)果德安研究員的指導(dǎo)，篩選重點(diǎn)產(chǎn)品，加強(qiáng)物質(zhì)基礎(chǔ)研究，并定期進(jìn)行階段性溝通交流，加快形成新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)，助力公司快速發(fā)展