近日，美國食品藥品監督管理局（簡稱FDA）官網公示，福瑞達生物科技自主研發的四氫甲基嘧啶羧酸（又名：依克多因）成功通過美國FDA的原料藥DMF備案（DMF備案號：038868），成為目前國際上同類產品中通過美國FDA原料藥備案的兩家產品之一。

 

 

　　DMF表示藥物主文件，是持有人遞交給美國FDA的藥物存檔資料，包含藥物產品在生產、操作、包裝和儲存過程中用到的設施、操作流程、原料等保密細節信息。制劑生產商可直接引用該備案號，極大縮短產品審查和評估時間，加速藥品的申報進程。

 

 

　　下一步，公司將圍繞集團原料板塊規劃，利用在原料端相關的技術優勢，同時開展新原料的基礎研究以及應用研究，擴大應用范圍。更多的布局海外市場，為更多國際知名品牌提供更優質的服務。