歐盟：

　　1998年起，歐盟化妝品指令，要求所有化妝護(hù)膚品要在包裝上標(biāo)明所用的所有成份，以便消費(fèi)者們鑒定自己使用的化妝護(hù)膚品是否對自己皮膚的健康有益處。化妝護(hù)膚品包裝上所列成份必須采用國際統(tǒng)一命名的化學(xué)名稱（英文簡稱為：INCI）。2009年12月22日公布化妝品GMP規(guī)則，作為國家法律正式實(shí)施。不符合規(guī)定的化妝品將不得在歐盟成員國銷售。

  

　　日本：

　　化妝品是受《藥事法》管制的。《藥事法》于1960 年由日本厚生省制定頒發(fā)，經(jīng)過6次修訂，一直沿用至今。《藥事法》是為了確保醫(yī)藥品，醫(yī)藥部外品和化妝品的有效性、安全性而制定的法律。在日本，化妝品，無論是制造、銷售或進(jìn)口都必須遵循《藥事法》的規(guī)定，并得到厚生大臣的承認(rèn)和許可。

 

　　中國：

　　國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布的《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局及國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)《消費(fèi)品使用說明 化妝品通用標(biāo)簽》（GB5296.3-2008）對全成分標(biāo)識的規(guī)定適用于所有在中華人民共和國境內(nèi)銷售的化妝品，從2010年6月17日起（含17日），所有在中華人民共和國境內(nèi)銷售（包括國內(nèi)生產(chǎn)的和進(jìn)口報(bào)檢的）的化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實(shí)地標(biāo)注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。

 

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　　在“成分查詢”中，輸入成分名稱，會有中，日文名稱標(biāo)注，和中文詳細(xì)解釋；

　　上市時(shí)間長的一些品牌產(chǎn)品，在“化妝品查詢”中，輸入產(chǎn)品名稱，會看到全部成分分析，更簡單方便：-）

 

 

　　無論是消費(fèi)者，還是美容護(hù)膚業(yè)的各品牌銷售，多些護(hù)膚品的了解，不僅是選對適合自己的產(chǎn)品，越來越年輕漂亮；更是選對事業(yè)的平臺和努力的方向，只有先進(jìn)的科技運(yùn)用和成分性能，產(chǎn)品才具備競爭優(yōu)勢，發(fā)展才能長久！