康恩貝參股公司干擾素獲FDA臨試許可
發布: 2015-06-16 09:05:28 作者: 雷震 來源: 全景網絡
6月11日訊康恩貝(29.59, -2.11, -6.66%)（600572）周四晚間公告稱，其參股子公司四川輝陽生命工程股份有限公司10日通告公司，其6月6日取得美國食品及藥品監督局（FDA）關于該公司重組高效復合干擾素（Recombinant Super Compound Interferon，簡稱 rSIFN-co）“rSIFN-co 用于已知干擾素具有抗腫瘤活性的晚期實體瘤的研究”的Ⅰ期臨床試驗許可文件，許可證號：IND109843。
根據公告，重組高效復合干擾素（rSIFN-co）產品是使用蛋白質空間調控技術，成功研制出的一種具有全新空間構象的非天然的新型干擾素，可用于抑制病毒復制、抗腫瘤治療。
四川輝陽公司將依據FDA關于rSIFN-coⅠ期臨床的許可及相關要求和其與同一控制人魏光文旗下的遠東實驗室公司的有關協議做好協調，盡快開展rSIFN-coⅠ期臨床試驗相關工作。
同日，公司全資子公司香港康恩貝國際有限公司也接到其參股的遠東超級實驗室有限公司有關重組高效復合干擾素獲得美國Ⅰ期臨床試驗的通告函。
康恩貝目前通過香港康恩貝持有四川輝陽和遠東實驗室公司各18.13%的股權，且公司同一控制人旗下的云南希康生物科技有限公司持有遠東實驗室公司7.65%的股權。
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